وكالات – بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA مراجعة أداة جديدة تعتمد على الذكاء الاصطناعي تهدف إلى التنبؤ بإمكانية حدوث تلف في الكبد نتيجة استخدام بعض الأدوية الجديدة، قبل بدء التجارب السريرية. تهدف هذه الخطوة إلى تحسين سلامة الأدوية، خاصة أن إصابات الكبد تمثل أحد الأسباب الرئيسية لفشل العقاقير في مراحل التطوير.
تستند الأداة إلى نموذج رقمي متطور يتيح تحليل التركيب الكيميائي للمركبات الدوائية ومقارنتها بقاعدة بيانات شاملة تضم آلاف الأدوية وتأثيراتها السابقة على الكبد. من خلال هذا التحليل، يمكن توقع احتمالية حدوث سمية كبدية في مراحل مبكرة، مما قد يقلل من عدد الأدوية التي تفشل متأخراً، ويقلل من التكاليف الزمنية والمالية لشركات الأدوية.
كما تهدف إدارة الغذاء والدواء إلى تقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية التقليدية، باستخدام نماذج رقمية أكثر دقة. يتوقع الخبراء أن تمثل هذه الخطوة تحولًا مهمًا في طرق تقييم سلامة الأدوية وتساهم في تسريع تطوير علاجات جديدة. إذا أثبتت الأداة فعاليتها، فقد تجعل الأدوية أكثر أمانًا قبل الوصول إلى المرضى.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
