وكالات – طور باحثون من المركز الطبي لجامعة رادبود ومستشفى ماستريخت في هولندا اختبار جيني جديد يقوم على تحليل الحمض النووي بطريقة شاملة ودقيقة، مما يمثل تقدمًا ملحوظًا في تشخيص الأمراض الوراثية النادرة. يتميز هذا الاختبار بقدرته على قراءة سلاسل DNA طويلة، خلافًا للتقنيات التقليدية التي تعتمد على تقسيم المادة الوراثية إلى أجزاء صغيرة، مما قد يؤدي إلى فقدان بعض التفاصيل الهامة.
يمكن للاختبار الجديد دمج ما يصل إلى 15 فحصًا جينيًا مختلفًا في تحليل واحد شامل، مما يتيح القدرة على اكتشاف الطفرات المعقدة والتغيرات التي تتحكم في تشغيل الجينات أو إيقافها. يساهم هذا النوع من الفحوصات في تسريع عملية الوصول إلى التشخيص الدقيق، مما يقلل من سنوات الانتظار التي يواجهها مرضى الأمراض الوراثية النادرة قبل معرفة سبب الأعراض.
يدعو فريق البحث لاعتماد هذا الفحص كخيار تشخيصي أولي، لما يتمتع به من دقة أعلى وقدرته على تقليل الحاجة إلى اختبارات متعددة ومتفرقة، مما قد يحدث فارقًا كبيرًا في حياة المرضى.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
