أمل جديد.. علاج حالة نادرة لمريض مصاب بمتلازمة قاتلة

في إنجاز طبي يعتبر الأول من نوعه في سوريا والعالم العربي، نجح أطباء العاصمة السورية دمشق في علاج حالة نادرة جداً تعرف باسم “متلازمة تنشيط البلعمة”. ومثل هذا الإنجاز بصيص أمل جديد للمريضة، وهي شابة في العشرينيات من عمرها، كانت تعاني من أعراض خطيرة كان من الممكن أن تق*ت*لها.

عالج فريق طبي في مستشفى دمشق بسوريا حالة نادرة لمريضة تبلغ من العمر 26 عاماً تعاني من “متلازمة تنشيط البلعمة”. وهذه هي الحالة الرابعة لهذا المرض النادر المسجلة في العالم.

ما هي متلازمة تنشيط البلعمة؟

تشمل مضاعفات العدوى التي تهدد الحياة الأمراض الروماتيزمية المزمنة في مرحلة الطفولة، وهي شائعة مع التهاب المفاصل، وقد تم وصفها لدى الأشخاص المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية، ومرض كاواساكي، ومرض ستيل الذي يصيب البالغين.

الأعراض، بحسب موقع “الآثار برس”.

حمى.

ترتفع درجة الحرارة إلى 40 درجة مئوية لأكثر من أسبوع.

متسرع.

استمرار التهاب المفاصل لأكثر من أسبوعين.

ألم البلعوم مع المعايير الثانوية الداعمة بما في ذلك اعتلال العقد اللمفية.

تضخم الكبد

تضخم الطحال

اعتلال عقد لمفية

قلة الكريات الشاملة

التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية، نقص فيبرينوجين الدم، وفرط فيريتين الدم.

ارتفاع نسبة الدهون في الدم.

وقال مدير مشفى المجتهد بدمشق إن تشخيص الحالة وعلاجها تم خلال فترة 8 أشهر تقريباً، موضحاً أن مرض ستيل “حالة نادرة” لكنها موجودة، لكن متلازمة تنشيط البلعمة نادرة جداً وأظهرت الحالة وارتباطها بالأدوية التي تم تناولها لعلاج مرض ستيل. الحالة منذ تناول الجرعة الأولى.

وأوضح أن التشخيص المبكر ساهم في إنقاذ حياة المريض لأن هذا النوع من الأمراض يؤدي إلى نقص المناعة وحدوث التهابات حادة تؤدي إلى الوفاة.

وخلص إلى أن “متلازمة تنشيط البلاعم” هي “مضاعفات جهازية خطيرة تهدد الحياة ويمكن أن تحدث لأسباب عديدة، بما في ذلك الأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية، وخاصة في المرضى الذين يعانون من مرض ستيل. وهو تكاثر وتنشيط غير منضبط للخلايا البالعة يؤدي إلى عاصفة السيتوكين وفشل العديد من الأعضاء.”