وكالات – كشفت دراسة حديثة عن تقدم واعد في مجال علاج مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض وراثي نادر وخطير يصيب الأطفال، مما يؤدي إلى ضعف تدريجي في العضلات. يعتمد العلاج الجديد على إدخال نسخة معدلة من الجين المسؤول عن إنتاج بروتين “الديستروفين”، الذي يعد أساسياً لصحة العضلات.
يؤدي غياب هذا البروتين إلى ضعف العضلات، وتظهر الأعراض عادةً في سن مبكرة، بين عمر سنتين وخمس سنوات، وتشمل صعوبة في الجري والقفز، والسقوط المتكرر، وضعف عضلات الساقين، وصعوبة صعود السلالم، والمشي بطريقة غير مستقرة، بالإضافة إلى تضخم غير طبيعي في عضلات السمانة.
مع تقدم المرض، قد يفقد الطفل القدرة على المشي، وقد تتأثر أيضاً عضلات القلب والتنفس. يعد هذا البحث خطوة هامة نحو تحسين العلاج لمرضى دوشين، مما يفتح آفاقاً جديدة في مكافحة هذا المرض الصعب.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
