وكالات – يحتفل العالم في 19 يونيو باليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يحمل حوالي 5% من سكان العالم جينات السمات المرتبطة باضطرابات الهيموجلوبين، مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. يُعد فقر الدم المنجلي اضطرابًا دمويًا وراثيًا ينتقل من أحد الوالدين إلى الأبناء.
مرض الخلايا المنجلية يتسبب في إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين في الدم. يعاني الأشخاص المصابون به من نقص الأكسجين في الأنسجة والأعضاء، بسبب شكل خلايا الدم الحمراء التي تكون صلبة ولزجة، مما يعيق حركتها في الأوعية الدموية.
تتجمد الخلايا المنجلية وتتكثف، مما يعوق تدفق الدم ويزيد من مخاطر الألم وتضرر الأعضاء الرئيسية. خلايا الدم المنجلية تموت بشكل أسرع من الخلايا السليمة، مما يقود إلى فقر الدم. كما أن الأضرار التي تلحق بالطحال تزيد من خطر الإصابة بالعدوى.
أنواع مرض الخلايا المنجلية متعددة، مما يجعل التوعية والفهم ضرورية لتحسين حياة المتأثرين بهذا المرض.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
