وكالات – أعلنت شركة “فايزر” عن توقفها عن تطوير عقار “دانوجليبرون” التجريبي لإنقاص الوزن، والذي يتم تناوله عن طريق الفم، بعد أن أصيب أحد المرضى خلال التجربة بإصابة كبدية يُحتمل أنها ناجمة عن العقار، والتي اختفت بعد التوقف عن استخدامه.
كانت الشركة قد أجرت اختبارات للعقار بجرعات متعددة، تؤخذ مرة واحدة يومياً، وذلك بعد إلغاء تطوير نسخة تؤخذ مرتين يومياً في أواخر عام 2024 بسبب انسحاب معظم المرضى نتيجة تعرضهم لنوبات متكررة من الغثيان والقيء وآثار جانبية أخرى.
كان “دانوجليبرون” يُعتبر بديلاً محتملاً في سوق عقاقير إنقاص الوزن، التي تهيمن عليها حالياً أدوية مثل “ويجوفي” و”زيباوند” التي تؤخذ عن طريق الحقن مرة في الأسبوع.
تتوقع الصناعة أن تصل مبيعات عقاقير إنقاص الوزن إلى 150 مليار دولار قريباً، ويعمل عدد من الشركات على تطوير أدوية تؤخذ عن طريق الفم، متأثرة بشعبية عقاقير الحقن المستهدفة لهرمون “جي.إل.بي-1”.
من المتوقع أن تعلن شركة “إيلي ليلي” عن نتائج المرحلة الثالثة من تجارب أقراص “أوفورجليبرون” قريباً. وعلق المحلل إيفان سيجرمان بأن توقف فايزر عن تطوير “دانوجليبرون” يعيدها إلى نقطة البداية، حيث أن جميع أدوية السمنة الأخرى لديها لا تزال في مراحل مبكرة من الاختبارات السريرية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
