وكالات – أعلنت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) عن الموافقة على الاستخدام الموسع لدواء جديد لعلاج مرض السكري من النوع الأول، ليشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 8 و17 عاماً، والذين تم تشخيص إصابتهم مؤخراً بالمرحلة 3 من المرض. تم اعتماد هذا الدواء في البداية في عام 2022، حيث كان يهدف إلى إبطاء تقدم السكري من النوع الأول من المرحلة الثانية إلى الثالثة.
وفي أبريل الماضي، تم السماح باستخدام الدواء لتأخير تطور المرض لدى الأطفال الذين لا تتجاوز أعمارهم سنة واحدة. التوسع الأخير يركز على الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم حديثاً بالمرحلة الثالثة، بهدف إبطاء فقدان إنتاج الأنسولين.
دواء تيبليزوماب (Teplizumab) هو أول علاج مناعي معتمد من FDA، يستهدف الاستجابة المناعية التي تؤثر على خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين. تعتمد الموافقة على دراسة شملت 328 طفلاً ومراهقاً، أظهرت أن الذين تلقوا الدواء شهدوا انخفاضًا أقل في وظيفة الخلايا المنتجة للأنسولين مقارنة بالذين تلقوا دواءً وهمياً بعد حوالي 18 شهراً.
مع ذلك، يتعرض الدواء لفحص دقيق بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة، ويحمل تحذيراً شديداً من قبل الهيئة.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
