بقلم : شريف هاشم – بغداد
تمت مناقشة بحث الطالبة ( حنين عبد الحسين هادي ) والموسوم ( تقدير المؤشرات الحيوية IL10 &G-CSF في تطوير ونتائج المثبطات لدى مرضى الهيموفيليا A ESTIMATION OF IL-10 & G-CSF BIOMARKERS IN THE DEVELOPMENT AND OUTCOMES IN HEMOPHILIA A PATIENTS ) والمقدم الى المجلس العراقي للاختصاصات الطبية – بورد علم أمراض الدم وهي احدى متطلبات نيل شهادة البورد وقد تم قبولها ، وذلك على قاعة المناقشات في فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصرية بمجمع المستنصرية الطبي.
وكانت لجنة المناقشة برئاسة أ.د. اسراء محمد باقر وعضوية كل من أ.م.د. ميسم مؤيد علوش ( رئيس فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية طب المستنصرية ) وأ.م.د. بسام محمد حميد واشراف أ.د. عبير أنور احمد ، وبحضور نخبة من الأساتذة والتدريسيين وطلبة الدراسات العليا .
وبينت الباحثة ان مرض النزيف الوراثي المرتبط بالكروموسومات الجنسية المعروف باسم الهيموفيليا، أو حب فيليا (الدم) يتجلى في نزيف مفرط ومستمر يمكن أن يحدث بشكل غير متوقع أو كرد فعل على صدمة طفيفة ، وينتج الهيموفيليا A ( الهيموفيليا الكلاسيكية ) عن نقص وراثي أو ندرة عامل التخثر الثامن.
وتهدف الدراسة الى تقدير مستويات المصل من IL10 &G-CSF في المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا A، ودراسة العلاقة بين مستويات المؤشرات الحيوية G- IL10 &G-CSF مع تطوير المثبطات والمعلمات السريرية والمخبرية.
واستنتجت الدراسة انه هناك اختلافات ملحوظة في مرضى الهيموفيليا A وضوابط خلايا الدم البيضاء والهيموغلوبين والصفائح الدموية و ESR ومستويات العامل الثامن ، وتظهر العواقب الفسيولوجية للنزيف المستمر والأنظمة التعويضية لدي هؤلاء الأفراد ، ولا توجد اختلافات ملحوظة في مستويات IL-10 وG-cSF بين الهيموفيليا الشديدة والمعتدلة ، وترتبط مستويات IL-10 المرتفعة ارتباطاً وثيقاً بمثبطات FVIII خاصة في المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا الشديدة.
