وكالات – في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، الذي يتضمن اليوم العالمي لمرض MPS وجمعية الصحة العالمية في نهاية مايو، نظمت سانوفي أفريقيا قمة أفريقيا للأمراض النادرة في القاهرة، حيث جمعت أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من 6 دول (مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب أفريقيا).
تواصل القمة التأكيد على أهمية رفع مستوى الوعي وتعزيز الحوار العلمي حول مرض MPS وغيرها من اضطرابات الليزوزومات النادرة التي تواجه تحديات في التشخيص والعلاج.
خلال اللقاء، أبرز المشاركون ضرورة تحسين سبل التشخيص وتوسيع نطاق الرعاية وتوفير الدعم الشامل للمرضى وعائلاتهم.
ذكرت الدكتورة عزة طنطاوي أن التشخيص المبكر والعلاج المناسب هما أعمدة أساسية لتحسين حياة المرضى، حيث شهدت تحسّنًا في حياة الأطفال الذين تم تشخيصهم مبكرًا.
من جانبه، أكد شريف رشدي التزام سانوفي بتحسين جودة حياة المرضى من خلال التعاون والابتكار، مشيرًا إلى تأخر التشخيص وصعوبة الوصول إلى العلاج كأبرز التحديات.
تولي سانوفي اهتمامًا خاصًا بالبرامج الإنسانية التي تقدم العلاج المجاني لأكثر من 3500 مريض حول العالم، وتعمل مع جمعيات المرضى لتلبية احتياجاتهم الطبية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
