وكالات – بيلة الفينيل كيتون أو “PKU” هي حالة وراثية تؤدي إلى زيادة مستويات الفينيل ألانين في الجسم، وهو حمض أميني يتواجد بشكل طبيعي. عندما تتجاوز مستوياته الحدود الطبيعية، يؤدي ذلك إلى الإصابة بالمرض. يحتاج الأطفال المصابون بهذه الحالة إلى نظام غذائي خاص بسبب وجود الفينيل ألانين في العديد من الأطعمة، وإذا لم يتلقوا العلاج المناسب، فقد يتسبب تراكم هذه المادة في صعوبات في النمو الإدراكي.
يمكن أن تصيب بيلة الفينيل كيتون أي شخص لديه طفرات في جينات PAH، ويكون خطر الإصابة أعلى بين الأشخاص من أصول أمريكية أصلية أو أوروبية. إذا كانت مستويات الفينيل ألانين مرتفعة أثناء الحمل، فقد يحدث تأثيرات سلبية على الطفل حتى لو لم يكن مصاباً بالمرض.
تشير الإحصائيات إلى أن حوالي 1 من كل 10000 إلى 15000 مولود جديد يتم تشخيصه بالمرض سنوياً في الولايات المتحدة. العَرَض المُشخَّص غالباً ما يظهر بعد الولادة بفترة وجيزة، وتشمل الأعراض الملحوظة الأكزيما، تغيير لون الجلد والشعر، صغر حجم الرأس، ورائحة غير طبيعية. في حالات عدم العلاج، يمكن أن يؤدي المرض إلى مشاكل سلوكية وتأخر في النمو والإعاقات الفكرية. الأطفال والبالغون ذوي مستويات الفينيل ألانين المرتفعة بشكل معتدل يكونون أقل عرضة للإعاقات الذهنية إذا تلقوا العلاج.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
