نجاح علاج جيني لاستعادة السمع لمرضى الصمم الوراثي
وكالات – تمكن فريق من الباحثين من استعادة حاسة السمع لدى مرضى وُلدوا مصابين بصمم وراثي باستخدام تقنية العلاج الجيني. شملت التجربة أطفالًا وبالغين يعانون من خلل في جين يسمى OTOF، الذي يلعب دورًا في إنتاج بروتين ضروري لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ.
في هذه التجربة السريرية، استخدم الأطباء فيروسًا معدلًا يحمل نسخة سليمة من الجين المشوه، وتم حقنه داخل الأذن الداخلية لكل مريض. وقد أدى الجين الجديد إلى استعادة البروتين الطبيعي، مما ساعد الأذن على استقبال الإشارات الصوتية مرة أخرى.
شارك في التجربة 10 مرضى تتراوح أعمارهم بين عام واحد و24 عامًا، جميعهم يعانون من صمم شديد بسبب طفرة في جين OTOF. بعد العلاج، أظهرت القياسات السمعية تحسنًا ملحوظًا، حيث انخفض فقدان السمع من 106 ديسيبل إلى حوالي 52 ديسيبل في المتوسط. بدأ التحسن بالظهور بين أسبوعين إلى أربعة أسابيع بعد العلاج، ووصل لذروته خلال ستة أشهر.
لم تُسجل آثار جانبية خطيرة خلال فترة المتابعة التي تراوحت بين 6 و12 شهرًا، وتم رصد انخفاض مؤقت في بعض خلايا الدم البيضاء بدون تأثيرات صحية كبيرة. يهدف الفريق الطبي لتوسيع الدراسة لتشمل طفرات جينية أخرى، مثل GJB2 وTMC1، مما قد يُحدث نقلة نوعية في علاج فقدان السمع.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا