وكالات – الشلل النصفي المتناوب في مرحلة الطفولة هو حالة نادرة تصيب طفلًا واحدًا من بين كل مليون طفل تقريبًا. أكدت دراسة من كلية الطب بجامعة ديوك أهمية التدخل المبكر والمتابعة الدقيقة للمرضى. يظهر هذا المرض عادةً في مرحلة الرضاعة، غالباً قبل بلوغ الطفل عامه الأول، ويتسم بنوبات متكررة من الشلل تؤثر على جانب واحد أو كليهما من الجسم، بالإضافة إلى نوبات صرع، وحركات غير طبيعية، وصعوبات إدراكية وتأخر في النمو.
لعقود، كان تشخيص مرض نقص تنسج المخيخ الخلقي يعتمد على الأعراض فقط. في تسعينيات القرن الماضي، تمكن الدكتور محمد ميكاتي من تحديد أول عائلة مصابة بالمرض، مما أثبت أنه مرض جيني. في عام 2012، انضم إلى فريق دولي لتحديد الطفرات في جين ATP1A3 كثسبب رئيسي للمرض.
قيم الباحثون 115 مريضًا تتراوح أعمارهم من الرضاعة إلى 46 عامًا، وتبين أن تأثير المرض يتفاقم بشكل أكبر في فترة الطفولة المبكرة بين عمر سنة وخمس سنوات، حيث يعاني الأطفال من تراجع ملحوظ في القدرات الذهنية وسلوكيات التواصل والحياة اليومية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
