وكالات – نقص فوسفات الدم هو اضطراب وراثي ينتقل من الوالدين إلى الطفل، مما يؤثر على تكوين العظام، ويتسبب في أن تصبح العظام هشة ولينة، وأحيانًا مشوهة. يحتوي جسم الإنسان على جين يُعرف باسم ALPL، الذي يُحسن إنتاج إنزيم الفوسفاتاز القلوى غير النوعى للأنسجة (TNSALP). يساعد الفوسفات في الدم على عملية تمعدن العظام والأسنان، وعندما يكون هناك خلل في جين ALPL، لا يُنتج الجسم كميات كافية من هذا الإنزيم، مما يؤدي إلى ضعف وهشاشة العظام.
يؤثر نقص فوسفات الدم على شخص واحد من كل عشرة ملايين، وغالبًا ما يكون تشخيصه صعبًا نظرًا لتشابه أعراضه مع حالات شائعة أخرى. تُورث الأنماط الجينية للاضطراب عبر الوراثة الجسدية، حيث يحتاج الطفل إلى وراثة الطفرة من كلا الوالدين في حالات النقص الحاد. أما الأشكال الأخف من المرض فتظهر أنماط موروثة بسيطة، حيث يكفي أن يرث الطفل الطفرة من أحد الوالدين.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
