وكالات – كشفت دراسة من جامعة إدنبرة عن سبب بيولوجي جديد لمتلازمة التعب المزمن (CFS)، المرتبطة باختلافات جينية ملحوظة في الحمض النووي للمرضى. تعد هذه الدراسة أول دليل قوي على تأثير الجينات الموروثة في خطر الإصابة بالمتلازمة، المعروفة أيضًا بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME).
شملت الدراسة تحليل الحمض النووي لأكثر من 15000 مريض، حيث حددت 8 علامات جينية خاصة بالمصابين، تتعلق بالجهازين المناعي والعصبي، وتوضح كيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يعكس سبب ظهور الأعراض بعد الإصابة بعدوى معينة.
تفسر هذه العلامات الجينية أيضًا الألم الشائع بين المرضى، مما يعتبر بمثابة “جرس إنذار” لفهم أسباب المرض بشكل أفضل. وقد أظهرت النتائج دور الجينات في المرض، مما يزيد من مصداقية المرضى ويقلل من الوصمة الاجتماعية المرتبطة به.
تشير التقارير إلى أن عدد المصابين بمتلازمة التعب المزمن يصل إلى حوالي 67 مليون شخص حول العالم، مع ارتفاع نسبة الإصابة بين النساء. تشمل الأعراض الشائعة للمرض الألم، وضبابية التفكير، ونقص حاد في الطاقة، مما يؤدي إلى تفاقم الأعراض بعد أي مجهود بدني أو ذهني.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
