وكالات – أجرى باحثون في جامعة كوبى اليابانية دراسة لمعرفة أفضل طرق تشخيص متلازمة ألبورت لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا أو أقل. شملت الدراسة تقييم كيفية تشخيص هؤلاء المرضى بالمتلازمة لأول مرة.
تجرى اليابان فحص تحليل البول الشامل عند سن الثالثة، إلا أن هناك نقصًا في الدراسات التي تقيم فعاليته في الكشف عن متلازمة ألبورت لدى الأطفال. تعتبر متلازمة ألبورت مرضًا وراثيًا يصيب واحدًا من كل 5000 شخص تقريبًا، مما يؤدي إلى فشل كلوي، وفقدان السمع، وتغيرات في العين.
تتوافر أدوية تؤخر تقدم الفشل الكلوي، ويفضل بدء العلاج مبكرًا، ولكن العديد من الحالات لا تُكتشف إلا بعد ظهور مشكلات في وظائف الكلى. يُعتبر التشخيص الأولي للمشكلات لدى الأطفال هو من خلال فحص البول الشامل، حيث أظهرت الدراسة أن 60% من الأطفال الذين شُخصوا يعانون من مرحلة متقدمة من المرض.
كما أظهرت النتائج أن أكثر من 30% من المرضى تم إحالتهم للفحص بسبب نتائج تحليل البول في سن الثلاث سنوات، مما يؤكد أهمية إدخال نظام فحص البول للكشف المبكر وتجنب الحالة قبل ظهور الأعراض. يقدر عدد الأطفال الذين تم فحصهم في اليابان بحوالي 23 مليون طفل.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
