وكالات – يعمل باحثون من كلية كينجز كوليدج لندن بالتعاون مع شركة أدوية على تطوير علاج جديد يستهدف إيقاف تطور نوع وراثي محدد من الخرف الجبهي الصدغي (FTD)، خاصةً في ظل عدم وجود علاج فعال لهذا المرض حالياً. يحدث FTD نتيجة لطفرات في جين تؤدي إلى نقص في البروجرانولين (GRN)، وهو بروتين أساسي لصحة خلايا الدماغ.
يشير البروفيسور جيمس رو، استشاري طب الأعصاب، إلى أن هذا النوع قد يكون من أول الأنواع التي تحصل على علاج نهائي، مما يتيح للمرضى حياة أطول وأكثر طبيعية. يؤثر FTD بشكل رئيسي على الفصين الأمامي والجانبي من الدماغ، ويتميز بفقدان تدريجي للغة وتغيرات في الشخصية والسلوك، بينما يحدث فقدان الذاكرة عادةً في مراحل لاحقة.
تُشخَّص معظم الحالات لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 45 و65 عاماً، ورغم ذلك، قد تُصيب أيضاً من هم في العشرينات والثلاثينات. يُقدَّر عدد المصابين في المملكة المتحدة بين 20,000 و40,000 شخص، ومن 1 إلى 2 مليون شخص عالمياً.
تم إعطاء العلاج لستة مرضى حتى الآن في بولندا والولايات المتحدة، مع متابعة لمدة تصل إلى خمس سنوات. تعتمد التقنية على حقن الدواء مباشرة في الدماغ باستخدام قنية رفيعة خلال عملية جراحية تستغرق 90 دقيقة، تهدف لاستعادة المستويات المناسبة من البروتين في المناطق المصابة. تُستخدم هذه الطريقة لمرة واحدة فقط، دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة بعدها.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
