وكالات – كشف باحثون من جامعة كوبنهاجن الدنماركية عن العلاقة بين نوع معين من خلايا الدماغ وظهور أعراض الفصام في مراحل متأخرة من الحياة، رغم أن التغيرات الجينية التي تؤثر فيه تبدأ قبل الولادة. توضح الدراسة أن فرط نشاط مجموعة صغيرة من الخلايا العصبية يمكن أن يؤدي إلى اضطرابات في النشاط الدماغي، مما يسهم في ظهور أعراض بارزة مثل الهلوسة وضعف التركيز واضطرابات النوم، التي تميز مرض الفصام.
لفترة طويلة، تساءل العلماء عن سبب عدم ظهور أعراض الفصام في الطفولة رغم وجود العوامل الوراثية. وأشار الباحثون إلى أن الفصام ينشأ من تفاعل معقد بين الجينات ونمو الدماغ. استخدم العلماء نموذجًا للفئران يحمل تغيرًا جينيًا يُعرف بالحذف المجهري 15q13.3، المرتبط بزيادة خطر الإصابة بالفصام والصرع والتوحد. الفئران يبدو أنها طبيعية في البداية، لكن مع تقدمها في العمر، بدأت تظهر الاضطرابات.
تؤكد الدكتورة كاتارينا دراغيسيفيتش، الباحثة الرئيسية، أن الدماغ يمتلك قدرة على التكيف مع الأخطاء التطورية في سنواته الأولى، لكن هذه القدرة تتلاشى مع تقدم العمر، مما يؤدي إلى ظهور الأعراض. الفريق حدد نوعاً خاصاً من الخلايا العصبية، تعرف بخلايا Sst_Chodl، التي تنظم النشاط الكهربائي في الدماغ.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
