وكالات – يُحتفل اليوم العالمي للهيموفيليا سنويًا في 17 أبريل بهدف تعزيز الوعي بشأن اضطرابات النزيف الوراثية. يُعتبر هذا الحدث فرصة حيوية لرفع مستوى الوعي حول المرض والدعوة إلى تحسين الرعاية الصحية والعلاج للمرضى. تشير التقديرات إلى أن أكثر من 400 ألف شخص حول العالم يعانون من الهيموفيليا، ولكن لا تزال نسبة تزيد عن 75% منهم غير مشخصين، مما يعرضهم لمخاطر صحية نتيجة لتأخر العلاج.
تحت شعار “التشخيص: الخطوة الأولى نحو الرعاية” لعام 2026، تؤكد الحملة على أهمية التشخيص المبكر، الذي يعد عاملًا أساسيًا في تحسين إدارة المرض ونوعية الحياة للمرضى. الهيموفيليا هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على قدرة الدم على التجلط، ويصيب الذكور بشكل رئيسي، مع احتمال أن تكون الإناث حاملات للمرض أو يعانين من أعراض مثل غزارة الطمث.
تُعزى حالات الهيموفيليا إلى نقص في عوامل التجلط، مثل العامل الثامن أو التاسع، حيث يفهم المرضى أنه لا يحدث لديهم نزيف أسرع، بل يستمر النزيف لفترات أطول. يوجد نوعان رئيسيان من الهيموفيليا: أ، الناتجة عن نقص العامل الثامن، وب، الناتجة عن نقص العامل التاسع.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
