وكالات – كشفت دراسة أمريكية حديثة أن حوالي 5% من الأمريكيين، أي ما يقرب من 17 مليون شخص، يحملون طفرات جينية مرتبطة بزيادة قابلية الإصابة بالسرطان، بغض النظر عن العوامل الأخرى كالتاريخ الشخصي أو العائلي. تُظهر النتائج أن هذه الطفرات قد تكون أكثر شيوعاً مما كان يُعتقد سابقًا، مما يستدعي توسيع نطاق الفحص الجيني لتحديد المزيد من الأفراد المعرضين للخطر وتحسين الكشف المبكر.
قام الباحثون بتحليل السجلات الصحية وبيانات التسلسل الجيني لأكثر من 400 ألف مشارك في أكبر قاعدة بيانات شاملة في البلاد، وركزوا على أكثر من 70 جينًا شائعًا مرتبطًا بالسرطان، حيث حُدد أكثر من 3400 طفرة فريدة. نتائج الدراسة تؤكد أن العديد من الأفراد الذين يحملون متغيرات جينية ممرضة لا يتناسبون مع المعايير التقليدية، مما يُظهر تأخر فرص الكشف المبكر والوقاية.
مع تزايد سهولة الوصول للاختبارات الجينية، يأمل الباحثون في أن تعزز نتائجهم الاعتماد على فحوصات السرطان الروتينية، وأن تساعد في تحديد الأشخاص الذين سيستفيدون من الرعاية الاستباقية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
