وكالات – تسابق أم بريطانية الزمن لإنقاذ طفلها البالغ من العمر 4 سنوات، الذي يعاني من مرض وراثي نادر يُعرف بـ”متلازمة سانفيليبو” أو “خرف الطفولة”. هذا المرض التنكسي الخطير يؤدي لتراجع دائم في القدرات العقلية والحركية وينتهي بالوفاة المبكرة. بدأ الطفل “تيت” معاناته منذ أن تم تشخيصه بالتوحد في عمر عامين، ولكن والدته “تامى ماكدايد” كانت تشعر أن الحالة أكثر خطورة.
في عام 2025، كشفت أشعة الرنين المغناطيسي عن فراغات في دماغ الطفل، مما أكد إصابته بالخرف، وبالفعل جاءت النتائج النهائية لتؤكد إصابته بمستوى “أ” من متلازمة سانفيليبو، الذي يُعتبر الأخطر.
تتضمن أعراض متلازمة سانفيليبو تدهورًا إدراكيًا تدريجيًا، مشاكل سلوكية، صعوبات هضمية، تراجع القدرة الحركية، فقدان المهارات المكتسبة، إعاقة ذهنية، والوفاة المبكرة، حيث يتراوح متوسط عمر الأطفال المصابين بالنوع “أ” بين 11 و19 عامًا.
أطلقت الأم حملة تبرعات على منصة GoFundMe لجمع الأموال لعلاج تجريبي بالخارج، حيث أعربت عن قلقها قائلة: “ابني لم ينطق كلمة واحدة طوال حياته، والآن أعلم أنني لن أسمع صوته أبدًا”. وتسعى لتمويل أي علاج قد يُساعد في إبطاء تدهور قدرة طفلها على الحركة والأكل والتنقل.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
