وكالات – قام باحثون من جامعة نيويورك، وبإذن خاص من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بتجربة علاج على طفل يبلغ من العمر 8 سنوات مصاب بمرض وراثي نادر يؤثر على الميتوكوندريا. خلال بضعة أشهر، تدهورت صحة الطفل بسرعة. في أغسطس 2025، كان لا يزال يلعب كرة القدم، ولكن بحلول سبتمبر، بدأت تظهر عليه تقلصات عضلية لا إرادية، وفقد قدرته على الركض بحلول أكتوبر، مما استدعى نصيحة أخصائيي العلاج الطبيعي بتوفير كرسي متحرك له.
أظهرت الاختبارات الجينية أنّ الطفل يحمل نسختين متحوّلتين من جين HPDL، الذي يُساعد في إنتاج إنزيم CoQ10 الضروري لوظائف الميتوكوندريا. ورغم أن أعراض المرض ظهرت متأخراً، فقد توفي اثنان من إخوته بسبب نوع أشد من الحالة.
في نوفمبر 2025، كان الطفل غير قادر على عبور ردهة المستشفى دون أن يسقط. لكن بعد شهر من تلقيه العلاج التجريبي، استطاع السير لمسافة كيلومتر واحد، وفي الوقت الحالي، يواصل تناول الدواء الفموي يومياً دون آثار جانبية ملحوظة. يخطط الفريق الطبي لاختبار العلاج على مرضى آخرين يعانون من نقص بروتين HPDL وحالات ذات صلة. أبدى الطفل تفاعلاً إيجابياً تجاه الدواء، وبدأ يستعيد عافيته وقدرته على التحمل.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
