وكالات – على الرغم من حمله للجينات الوراثية المرتبطة بمرض الزهايمر، إلا أن الأمريكي دوج ويتني، البالغ من العمر 76 عامًا، لم يُظهر أي علامات تدل على إصابته بهذا المرض، وهي حالة حيرت العلماء. تشير الدراسات إلى أن دوج يعاني من طفرة جينية نادرة في جين البريسينيلين 2 (PSEN2) التي عادةً ما تؤدي إلى الإصابة المبكرة بالزهايمر.
جميع أفراد عائلة ويتني الذين ورثوا هذه الطفرة عانوا من تدهور إدراكي مبكر، ومع ذلك، لم يُظهر ويتني أي تدهور عقلي، مما دفع الباحثين إلى التساؤل عن كيف استطاع الحفاظ على صحته الإدراكية. أظهرت التحليلات الجينية أنه لم يكن لديه تراكم كبير من بروتين تاو، المعروف بأنه يشير إلى بداية التدهور الإدراكي.
دوج، الذي شارك في دراسة تركز على العائلات التي تعاني من الزهايمر، اكتشف أنه يمتلك الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أي أعراض. عائلته شهدت العديد من حالات الإصابة بالزهايمر، حيث توفي العديد من أقاربه في سن مبكرة. هذه الحالة الفريدة تمثل تحدياً للعلماء لفهم مقاومة دوج للمرض.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
