وكالات – توصل فريق دولي من الباحثين بجامعة لندن إلى أن حقنة واحدة من علاج تحرير الجينات أدت إلى انخفاض سريع وعميق ودائم في مرض النشواني الوراثي مع اعتلال الأعصاب المتعدد، وهو مرض عصبي نادر. استقرت مقاييس المرض إلى حد كبير أو تحسنت على مدار 24 شهرًا. مرض النشواني الوراثي ترانسثيريتين مع اعتلال الأعصاب المتعدد هو حالة عصبية معقدة تتميز بترسب بروتين ترانسثيريتين (TTR) في الأعصاب. يتراوح متوسط البقاء على قيد الحياة من ست سنوات إلى اثني عشر عامًا، ويعتمد على عدة عوامل مثل عمر بداية المرض وسرعة العلاج.
في الدراسة، التي شملت 36 مريضًا، أُجريت التجارب في فرنسا ونيوزيلندا والسويد والمملكة المتحدة. أظهرت النتائج أن درجة إعاقة الاعتلال العصبي استقرت لدى 27 مريضًا، وتحسنت لدى خمسة، وساءت لدى اثنين. بينما ظلت حالة اعتلال الأعصاب النشواني العائلي مستقرة لدى 29 مريضًا.
حدثت آثار جانبية لدى جميع المرضى، وكانت شائعة مثل تفاعلات التسريب والصداع، مع تسجيل 11 حالة تأثير جانبي خطير ووفاة واحدة بسبب داء النشواني القلبي.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
