رعد هاشم علي – نشرت الدراسة الموسومة (التصميم الحاسوبي والربط الجزيئي وتخليق مشتقات جديدة من قواعد شيف قائمة على [1,1-ثنائي الفينيل]-4-كربونيتريل، بوصفها مثبطات لإنزيمات إستيل كولين)
بالمشاركة بين جامعتي المستنصرية والأنبار وتكون الفريق البحثي من :
الأستاذ المساعد الدكتورة بسمة منجد عبد الرزاقمن كلية الصيدلة/ الجامعة المستنصرية
والأستاذ المساعد محمد عدي عزت من كلية التربية للبنات / جامعة الانبار
والمدرس المساعد جيسيكا شليمون حنا من المركز الوطني للسكري / الجامعة المستنصرية
نُشر البحث في المجلة الهندية للكيمياء المُدرجة ضمن قواعد بيانات سكوبس .
حيث ركزتصميم وتوليف سلسلة جديدة من مشتقات قواعد شيف مبنية على الهيكل [1,1- ثنائي الفينيل]-4-كربونيتريل، وتقييمها كمثبطات إنزيميّة. يتركز البحث على تحضير جزيئات رمزت بـ N1–N3 وتحديد فعاليتها المحتملة كمثبطات لِمَا يعرف بالكولينستراز الأستيل والبوتيريل.
أتبع البحث منهجاً متعدد الخطوات يشمل التصميم الحاسوبي للمركبات الجديدة باستخدام تقنيات الحوسبة (in silico)، والمحاكاة الجزيئية (molecular docking) لدراسة تفاعلاتها مع مواقع ارتباط إنزيمي الكولينستراز. ثم تمت التوليفات الكيميائية العملية لهذه المركبات (N1–N3) والتحقق من هياكلها بالطرق التحليلية. أخيراً، أُجريت تجارب حيوية مخبرية (اختبارات إنزيمية) لقياس نشاط المركبات كمثبطات على إنزيمي أستيل كولينستيراز (AChE) وبيوتيريل كولينستيراز (BuChE).
كما تضمن على • تأكيد التراكيب الكيميائية بواسطة التحاليل الطيفية (FT-IR، 1H NMR، 13C NMR) والتحليل العنصري (CHN).
- استخدام برنامج Glide لعمل الألتحام الجزيئي
- استخدام طريقة المطورة Ellman’s method لمعرفة الفعالية ضد الانزيم
متوصلاً الى النتائج من خلال ان المركبان N1 وN3 يُعدان مثبطات مزدوجة فعالة لكل من AChE وBChE، مع تفوق N1 ضد AChE وN3 ضد BChE.
