وكالات – متلازمة كريجلر-نجار هي حالة وراثية نادرة تؤثر على أقل من واحد من كل مليون مولود جديد عالميًا. تُعزى هذه الحالة إلى عجز الكبد عن تكسير البيليروبين، وهي مادة تنتج عند تكسير خلايا الدم الحمراء. الأطفال المصابون بهذه المتلازمة يعانون من اليرقان، حيث يظهر جلدهم بلون مصفر، وقد تؤدي بعض الأعراض إلى تلف دماغي دائم إذا لم تُعالج.
تعتبر هذه الحالة وراثية، حيث يمكن أن يرثها الفرد من والديه إذا حصل على جين UGT1A1 المتحور. في حال وراثة الجين المتحور من أحد الوالدين فقط، يمكن أن تسبب الطفرة متلازمة جيلبرت، التي تُعتبر أقل حدة.
تؤدي متلازمة كريجلر-نجار إلى ارتفاع مستويات البيليروبين السام في الدم، حيث يفشل الكبد في تحويله إلى مادة غير سامة يتم التخلص منها مع البراز. نتيجة لذلك، يمكن أن تسبب هذه الحالة أعراضًا خطيرة تهدد الحياة إذا لم يتم علاجها.
توجد نوعان من متلازمة كريجلر-نجار، وهما: النوع الأول والنوع الثاني.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
