وكالات – أظهرت دراسة حديثة، قادها باحثون من مركز يو سي إل إيه هيلث جونسون الشامل للسرطان، أن دواء جديد يمكن أن يقلل بشكل كبير من خطر عودة سرطان الرئة لدى المرضى المصابين بنوع فرعي وراثي نادر من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة في مراحله المبكرة.
تشير نتائج التجربة السريرية الدولية من المرحلة الثالثة، والتي تحمل اسم LIBRETTO-432، إلى أن 92% من المرضى المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) من المرحلة الثانية إلى الثالثة (II-IIIA) والذين يحملون طفرة جينية RET، والذين تلقوا الدواء بعد العلاج القياسي، بقوا على قيد الحياة دون عودة للسرطان بعد عامين. في المقابل، كانت النسبة 61% فقط لدى المرضى الذين تلقوا دواءً وهميًا. علاوة على ذلك، خفض العلاج خطر عودة السرطان أو الوفاة بنسبة 83%.
يعتبر سرطان الرئة ذو الطفرة الجينية الإيجابية لجين RET نوعاً نادرًا يصيب 1% إلى 2% من المرضى، وغالبًا ما يعاني المرضى من انتكاسات بعد العلاج. هذا العلاج الموجه مصمم للحد من نمو السرطان الناتج عن الطفرة، وقد أظهر فعالية كبيرة في مراحل متقدمة. تعد هذه التجربة بدايةً لتقييم فعاليته في المراحل المبكرة، وهذا مجال لا يوجد فيه حالياً أي علاج موجه مساعد معتمد.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
