وكالات – منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” موافقة سريعة على أول علاج من نوعه لسرطان الرئة المتقدم. الدواء الجديد مخصص للبالغين المصابين بسرطان الرئة غير الحرشفي ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، الذين يعانون من إنتاج مفرط لبروتين c-Met، بعد تلقيهم علاج سابق، بجانب المرضى الذين لم يحققوا استجابة للعلاج التقليدي.
يُعتبر سرطان الرئة السبب الرئيسي للوفيات الناجمة عن السرطان، حيث يمثل سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة حوالي 85% من الحالات. يعاني نحو 25% من هؤلاء المرضى من إنتاج زائد لجين c-Met، مما يجعل المرض أكثر عدوانية وصعوبة في العلاج. أظهرت التجارب السريرية فعالية الدواء لدى 84 مريضًا سابقًا، حيث استجاب 35% منهم للعلاج الجديد الذي استمر في المتوسط لمدة 7.2 شهرًا.
ينتمي الدواء الجديد إلى فئة مقترنات الأجسام المضادة-الأدوية (ADCs) المصممة لاستهداف الخلايا السرطانية مع تجنب الخلايا السليمة. يشتمل على جسم مضاد يُسمى تيليسوتوزوماب ودواء مُكافح للسرطان، ويتم إعطاؤه عن طريق الحقن الوريدي كل أسبوعين، طالما استمر العلاج في الفعالية.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا مشاكل الأعصاب في الأطراف، والتعب، وفقدان الشهية، وتورم في الذراعين والساقين، بالإضافة إلى تغييرات في نتائج الفحوصات الدموية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
