وكالات – توصل باحثون ألمان إلى إمكانية استخدام الف*ياجر*-ا في علاج مرض وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال، وذلك بفضل المكون النشط في الدواء، السيلدينافيل. يتم تشخيص طفل واحد من كل 36 ألف طفل بطفرة جينية تؤدي إلى عيب خلقي قد يكون قاتلاً. وأوضح الباحثون أن الف*ياجر*-ا أثبتت فعاليتها في تحسين الأعراض لدى مرضى يعانون من متلازمة لي، حيث تحسنت حالاتهم من حيث القدرة على المشي والتفكير.
متلازمة لي هي حالة تنكسية تؤدي إلى فقدان المهارات الحركية، وتسبب آثارًا جانبية خطيرة مثل التقيؤ والنوبات وضعف العضلات. وتشير البيانات إلى أن نصف الأطفال المصابين بهذا المرض يموتون قبل بلوغهم سن الثالثة. لا توجد علاجات معتمدة حاليًا لمتلازمة لي، مما يزيد من أهمية هذه النتائج التي قد تفتح بابًا جديدًا لتحسين جودة الحياة للمرضى. دكتور ماركوس شولكه من جامعة شاريتيه في برلين عبر عن تفاؤله بإمكانية استخدام هذا المكون بشكل أكثر فعالية في دراسة مستقبلية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
