وكالات – في إنجاز طبي غير مسبوق، حصل علاج جيني جديد على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستعادة السمع لدى الأطفال المصابين بنوع نادر من الصمم الوراثي. يشكل هذا العلاج تطورًا كبيرًا في مجالات الطب الجيني، حيث تمكن من إعادة القدرة على السمع لمجموعة من الأطفال الذين ولدوا فاقدين لهذه الحاسة.
يعتمد العلاج على تصحيح خلل جيني يمنع الجسم من إنتاج بروتين ضروري لعملية السمع. يُفسر الخبراء أن بعض حالات الصمم الخلقي تحدث بسبب طفرة جينية تعيق نقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ، على الرغم من سلامة بعض أجزاء الجهاز السمعي.
يستهدف العلاج إدخال نسخة سليمة من الجين إلى الأذن، مما يسهم في استعادة إنتاج البروتين المسؤول عن السمع وتحسين نقل الإشارات الصوتية إلى الدماغ. أظهرت التجارب على الأطفال الذين تلقوا العلاج أنهم استطاعوا سماع الأصوات لأول مرة، والتفاعل مع المحيطين بهم، والاستجابة للأصوات والكلام بشكل تدريجي.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
