وكالات – تمكن باحثون في مركز جونسون الشامل للسرطان بجامعة كاليفورنيا من اكتشاف جزيء صغير يُدعى I3IN-002، الذي يمكنه تثبيط بروتين IGF2BP3 المرتبط بأنواع عدوانية من سرطان الدم. كان يُعتقد أن هذا البروتين من الصعب استهدافه بالأدوية، ولكن الدراسة أثبتت أن المركب لا يُبطئ نمو خلايا سرطان الدم فحسب، بل يُحفز أيضًا موتها، ويقلل من الخلايا المسؤولة عن استمرار المرض.
استغرق البحث حول هذا المشروع أكثر من عشر سنوات، حتى تم التعرف على تأثير IGF2BP3 كعامل مُحفِّز في حالات سرطان الدم، حيث كان يفتقر لوسائل استهدافه. يُعتبر IGF2BP3 بروتينًا فعالًا في المراحل المبكرة من نمو الإنسان، ولكن يعود نشاطه في بعض أنواع السرطان بعد الولادة.
عجز الباحثون لعقود عن تطوير دواء يستهدف هذا البروتين بسبب عدم احتوائه على خصائص إنزيمية تقليدية. بعد اختبار حوالي 200 ألف مركب، تم تحديد المركب I3IN-002 كمرشح رئيسي، حيث أظهر فاعلية قوية في التركيزات المنخفضة، محاكيًا التأثيرات الناتجة عن حذف جين IGF2BP3. يسعى الفريق الآن لتطوير المركب من خلال اختبارات إضافية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
