وكالات – أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن اعتماد أول علاج موجه للأطفال المصابين بمرض مينكيس، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يؤدي إلى تدهور سريع في وظائف الدماغ والأعصاب. يمثل هذا القرار نقطة فارقة في الطب الحديث، حيث يمنح الأطفال الذين كانوا عرضة لفقدان حياتهم في السنوات الثلاث الأولى فرصة حقيقية للبقاء.
يعتمد العلاج الجديد على مركب هيستيدينات النحاس، وهو تركيبة دوائية تعوّض النقص الحاد في عنصر النحاس في الجسم، وهو ما يؤدي إلى تدمير الخلايا العصبية في حالات مينكيس. أظهرت الدراسات أن إعطاء النحاس بشكل سهل الامتصاص يمكن أن يوقف التدهور العصبي ويحسن فرص البقاء على قيد الحياة، خاصة إذا تم بدء العلاج في الأسابيع الأولى بعد الولادة.
يحدث مرض مينكيس نتيجة طفرة في جين ATP7A المسؤول عن نقل النحاس من الجهاز الهضمي إلى خلايا الجسم. يؤدي الخلل في هذا الجين إلى عدم قدرة الجسم على استخدام النحاس بشكل طبيعي، مما يتسبب في تلف تدريجي للجهاز العصبي المركزي. تظهر أعراض المرض في الأشهر الأولى من حياة الطفل، وتتضمن ضعف العضلات وتشنجات متكررة وتأخراً في النمو، مما جعل معظم الحالات تفقد حياتها في عمر عامين إلى ثلاثة أعوام.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
