وكالات – تم اكتشاف اضطراب وراثي جديد يُعتقد أنه مرتبط بالإصابة بمرض رئوي شديد عند الأطفال، وهو من الأمراض النادرة التي تؤثر على وظيفة الرئة منذ سن مبكرة. يُعتقد أن هذا الاكتشاف سيساعد الأطباء في فهم أسباب بعض حالات فشل التنفس أو أمراض الرئة غير المفسرة والتي كانت تُعزى سابقًا لعدم وجود أسباب واضحة.
يصنف هذا المرض ضمن أمراض الرئة الخلالية، التي تؤثر على الأنسجة الدقيقة داخل الرئة، مما يؤدي إلى صعوبة في التنفس وتدهور تدريجي في وظائف الرئة، بما يتطلب في بعض الحالات الدعم التنفسي المبكر. يعتبر بداية ظهور هذه الحالات في سن مبكرة أمرًا خطيرًا.
الدراسة ربطت هذا الاضطراب مع طفرة في جين جديد يسمى TMEM63B، الذي يلعب دورًا هامًا في وظائف الخلايا، خاصة في الرئة والجهاز العصبي. وجدت الأبحاث أن وجود خلل في نسختين من هذا الجين قد يتسبب بمشاكل تنفسية حادة عند الولادة، واضطرابات في نمو الرئة وتأخر في النمو العصبي لدى بعض الأطفال.
تم التعرف على الحالة من خلال طفل يعاني من صعوبة تنفس شديدة، كما تم العثور على أطفال آخرين لديهم نفس الطفرة مما أكد الارتباط بين الجين والمرض. هذا الاكتشاف مهم لأنه يساعد في التشخيص المبكر ويطرح فرصًا لتطوير علاجات مستقبلية تستهدف الأسباب الجينية.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل ولأتعبر عن راي إدارة الموقع .
ننشر الأخبار من مصادر مختلفة اليا فقد يجد القارئ محتوى غير لائق للنشر الإلكتروني وحرصا من إدارة موقع مانكيش نت يمكنكم الاتصال بنا مباشرة عبر الضغط على اتصل بنا سنقوم مباشرة بمراجعة المحتوى و حذفه نهائيا إضافة الى مراجعة مصدر الخبر الذي قد يتعرض للإلغاء من قائمة المصادر نهائيا
