باحثة فرنسية: علاج «البرص» سهل في هذه الحالة

اخبار – باحثة فرنسية: علاج «البرص» سهل في هذه الحالة

photophotophotophoto

قالت الباحثة الفرنسية بياتريس جوان رئيسة جمعية «جين أسبوار» الفرنسية والمتخصصة في حماية الأطفال، أن مرض «البرص» يعد من الأمراض الوراثية النادرة والتي تصيب 350 مليون شخص في العالم، و3 ملايين في فرنسا، ويصيب الجلد والشعر والنظر.
وأشارت الباحثة إلى أن مرض البرص يأتى بسبب خلل في انتاج القتامين، وهى الصبغة المسئولة عن حماية الجسم من تأثير الأشعة فوق البنفسجية عليه مما يصيب النظر حيث لا يستطيع المريض تحمل الضوء مع حركة غير إرادية في تحريك العيون وانخفاض الرؤية.
وأوضحت الباحثة أنه تم التوصل إلى معرفة 19 جينا مسئولا عن هذا المرض النادر، ويصعب علاج المريض إذا كان أبواه يحملان الجين المسؤول عن المرض، أما إذا كان أحد الأبوين فقط يحمل الجين المسؤول عن المرض فإنه من السهل علاج الخلل الموجود في الجين الخاص بالنظر.

 

الخبر كما ورد من المصدر

شاهد أيضاً

دراسة جديدة تعلن عن معاناة الأشخاص الذين لا يتناولون الغلوتين

دراسة جديدة تعلن عن معاناة الأشخاص الذين لا يتناولون الغلوتين زوار موقعنا الكرام نقدم لكم …

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.